• Koordination aller angefragten Studien (Projekte)
• Feasibility Prüfung in enger Zusammenarbeit mit den Ärztinnen und Ärzten
• Vorbereitung der Daten für die Entscheidungsfindung in der Studienkommission
• Termingerechte Antragstellung, Einreichung und Management aller relevanten Daten für die Einreichung der Studien in enger Zusammenarbeit mit den externen Gremien
• Kostenkalkulation der gesamten Studie
• Systemtechnische Datenpflege der angefragten Studien
• Ressourcenprüfung in enger Zusammenarbeit mit der Teamleitung und den Studienassistentinnen/Studienassistenten
• Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
•  Terminmanagement

• Ausbildung zur/zum
• Studienassistentin/Studienassistenten,
  Studienmonitor/in oder Medizinische/r Dokumentationsassistentin/ Dokumentationsassistenten, Studienkoordinator/in
•  Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien
• Teamgeist, Flexibilität und Bereitschaft sich in neue Aufgabengebiete
  einzuarbeiten
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Hohes Organisationsvermögen und termingerechte Bearbeitung der
  Projekte
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und hohe Teamfähigkeit
• Erfahrung im Umgang mit PC und Standardsoftware
•  Gute Englischkenntnisse

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Die Medizin befindet sich in einem Wandel, weg von traditionellen Versorgungsprozessen und –strukturen hin zu einer vernetzten genomischen Medizin. Als das führende Zentrum für risiko-adaptierte Krebsprävention in Deutschland gestalten wir diesen Wandel aktiv mit – und Sie können dabei sein.
Unser Zentrum ist integriert in eines der sechs onkologischen Spitzenzentren in Deutschland. Hiererproben wir neueste und modernste Versorgungskonzepte für Menschen mit erblich erhöhten
Krebsrisiken, um sie flächendeckend in die klinische Versorgung zu implementieren. Diesbezüglich ist unser Portfolio der klinischen Studien breit und reicht von der weltweit ersten medikamentösen Präventionsstudie für BRCA-Mutationsträgerinnen (BRCA-P) bis zu Lebensstilinterventionsstudien (Libre).